Les parents se mobilisent pour un meilleur accueil des enfan

Les parents se mobilisent pour un meilleur accueil des enfants autistes




Les
parents d'enfants autistes se mobilisent contre le retard de la France
dans une prise en charge "adaptée" de l'autisme et comptent sur
l'ouverture d'une instruction judiciaire pour "discrimination", à la
suite d'une plainte de plusieurs d'entre eux, pour sensibiliser
l'opinion.
Cent soixante familles ont demandé
à témoigner de leur parcours difficile et trente veulent s'associer à
la plainte pour "discrimination" déposée à Paris en septembre 2006 par
l'association "Léa pour Samy"-la Voix de l'enfant autiste, a affirmé
samedi son président M'Hammed Sajidi, lors d'un rassemblement devant
l'Hôtel de Ville de Paris.
Cette plainte a été
jugée recevable et le parquet de Paris a ouvert le 26 juillet une
information judiciaire, confiant l'instruction au pôle santé du
tribunal de grande instance.
C'est "une grande
victoire, notre objectif est de faire reconnaître par la justice un
défaut de soins de l'Etat envers les enfants autistes", affirme M.
Sajidi.
L'association "Léa pour Samy"
organisait samedi pour la cinquième année consécutive une "marche de
l'espérance", destinée à sensibiliser l'opinion publique, les
professionnels et les pouvoirs publics sur le "retard de la France"
dans une prise en charge "adaptée" des enfants autistes.
L'accueil
des enfants autistes souffre, disent-ils, d'un manque de moyens, mais
surtout de l'insuffisance de diagnostic précoce, et d'une
"psychiatrisation" de la maladie.
"En France,
les enfants autistes sont dirigés vers l'hôpital psychiatrique, tout le
budget est attribué au sanitaire, et l'Education nationale qui est
censée accueillir les enfants depuis la loi Handicap de 2005 ne sait
pas faire et n'a pas les moyens", affirme M. Sajidi.
Pour
Myriam Comte, mère de Louis, 8 ans, "il n'y avait pas d'autre
alternative, c'était l'hôpital de jour et le suivi par des psychiatres
ou rien". "J'ai vécu un cauchemar", dit-elle.
Quand
son fils a eu 2 ans, les troubles ont commencé, cela se passait mal en
maternelle. "On m'a parlé de psychose infantile, personne n'a prononcé
le mot +autisme+, et Louis a été placé à 5 ans en hôpital de jour à
Saint-Anne".
Elle refuse d'en rester là et
rencontre le pédopsychiatre Marcel Rufo, qui la dirige vers les
méthodes comportementales, plébiscitées aux Etats-Unis et dans les pays
du nord de l'Europe.
Aujourd'hui, Louis est en
CLIS (classe spécialisée en milieu ordinaire), suivi en permanence par
un psychologue. Mais le prix à payer est élevé, "2.000 euros par mois",
dit sa mère, en partie remboursé par l'allocation d'éducation d'enfant
handicapé (AEEH), et sa mère a cessé de travailler.
Cette
situation conduit de nombreuses familles à scolariser leurs enfants en
Belgique, au prix parfois d'un déménagement, comme pour Odile Dewever,
mère d'Alissa, 9 ans.
"On m'a fait suivre une
psychothérapie pendant des années pour expliquer la +psychose
infantile+ d'Alissa, mais personne ne me répondait quand je demandais
ce que je pouvais faire pour ma fille", raconte-t-elle. "J'ai déménagé
dans le nord et inscrit la petite dans une école pour enfants
handicapés en Belgique, où un taxi l'amène tous les jours, mais je ne
décolère pas".
Selon l'association Léa pour
Samy, quelque 3.000 enfants handicapés sont scolarisés en Belgique,
dont une grande partie sont autistes.
Si des
progrès récents sont réalisés pour un meilleur accompagnement des
enfants autistes, seulement 10% des enfants autistes en âge d'aller à
l'école "bénéficient d'une intégration scolaire", selon une étude
d'avril 2005 du ministère de la Santé.